重组人粒细胞刺激因子（CHO细胞）_CHong Zu Ren Li Xi Bao Ci Ji Yin Zi （CHO Xi Bao）
重组人粒细胞刺激因子（CHO细胞）_CHong Zu Ren Li Xi Bao Ci Ji Yin Zi （CHO Xi Bao）归属于血液内科，重组人粒细胞刺激因子（CHO细胞）为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子（rhG-CS
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枸橼酸钠_Ju Yuan Suan Na
枸橼酸钠_Ju Yuan Suan Na归属于血液内科，枸橼酸钠（Sodiumcitrate）在凝血酶原激活物的形成以及凝血过程中，必须有钙离子参加。枸缘酸根离子与钙离子能形成一种难于解离的可溶性络合物，此络合物易溶于水但不易
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鲨肝醇_SHa Gan CHun
鲨肝醇_SHa Gan CHun归属于血液内科，本品从鲨鱼鱼肝油中分离取得，动物黄骨髓中也有存在。为动物体内固有物质，在骨髓造血组织中含量较多，可能是体内造血因子之一，能升高因放射线降低的巨核细胞和粒细胞数，并能延长生
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金刚烷胺_Jin Gang Wan An
金刚烷胺_Jin Gang Wan An归属于呼吸科，金刚烷胺（Amantadine）进入脑组织后可促进释放多巴胺，或延缓多巴胺，缓解震颤、僵直效果好。抗病毒的机制似于阻止甲型流感病毒穿入呼吸道上皮细胞，剥除病毒的外膜以及释
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吗啡_Ma Fei
吗啡_Ma Fei归属于呼吸科，吗啡（Morphine）为阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，对一切疼痛均有效，对持续性钝痛比间断性锐痛及内脏绞痛效果强。在镇痛的同时有明显的镇静作用，有时产生欣快感，可改
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赖氨匹林_Lai An Pi Lin
赖氨匹林_Lai An Pi Lin归属于呼吸科，赖氨匹林（Aspirin/lysine）为阿司匹林与赖氨酸的复盐。系非甾体类抗炎药，在体内可分解为赖氨酸和阿司匹林，阿司匹林具有解热、镇痛、抗炎、抗血小板聚集作用。与阿司
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氮芥_Dan jie
氮芥_Dan jie归属于呼吸科，氮芥（Chlormethine）是最早用于临床并取得突出疗效的抗肿瘤药物。为双氯乙胺类烷化剂的代表，是一高度活泼的化合物。在中性或弱碱条件下迅速与多种有机物质的亲和基团（
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多柔比星_Duo Rou Bi Xing
多柔比星_Duo Rou Bi Xing归属于呼吸科，多柔比星（Doxorubicin）是一种糖苷抗生素，由于其抗瘤谱广，且对乏氧细胞也有效，故在肿瘤化学治疗中占有很重要地位，但本品对心肌有毒性。作用机制是直接嵌入DNA核碱
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托泊替康_Tuo Bo Ti Kang
托泊替康_Tuo Bo Ti Kang归属于呼吸科，托泊替康（Topotecan）为喜树碱半合成衍生物，是一种抑制拓扑异构酶Ⅰ的药物，能与拓扑异构酶Ⅰ-DNA复合物结合，从而阻碍断裂DNA单链的重新链接。形成的拓扑替康-拓
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依托泊苷_Yi Tuo Bo Gan
依托泊苷_Yi Tuo Bo Gan归属于呼吸科，依托泊苷（Etoposide）别称足叶乙甙（VP-16），为鬼臼脂的半合成衍生物。由于在同类药物中毒性较低，对小细胞肺癌和淋巴瘤、睾丸肿瘤疗效也较突出，目前成为常用抗肿瘤
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泼尼松_Po Ni Song
泼尼松_Po Ni Song归属于呼吸科，泼尼松（Prednisone）基本与氢化可的松相同，有抗炎、抗毒、抗过敏、抗免疫及抗休克作用。但本品的抗炎和抗过敏作用较氢化可的松强，而水钠潴留、低血钾的不良反应较小，故
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氢化可的松_Qing Hua Ke Di Song
氢化可的松_Qing Hua Ke Di Song归属于呼吸科，氢化可的松（Hydrocortisone）系肾上腺皮质激素中的糖皮质激素，原是一种天然糖皮质激素，现已人工合成。大剂量有以下药理作用：①能抑制感染性和非感染性炎症。在炎症
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替尼泊甙_Ti Ni Bo Dai
替尼泊甙_Ti Ni Bo Dai归属于呼吸科，替尼泊甙（Teniposide）为表鬼臼毒的半合成衍生物。本品为周期特异性细胞毒药物，抑制拓扑异构酶Ⅱ，引起DNA断裂，阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤
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卡介苗_Ka Jie Miao
卡介苗_Ka Jie Miao归属于呼吸科，卡介苗（BCGVaccine）是由减毒牛型结核杆菌悬浮液制成的活菌苗，具有增强巨噬细胞活性，加强巨噬细胞杀灭肿瘤细胞的能力，活化T淋巴细胞，增强机体细胞免疫的功能。
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克林霉素磷酸酯_Ke Lin Mei Su Suan ZHi
克林霉素磷酸酯_Ke Lin Mei Su Suan ZHi归属于呼吸科，克林霉素磷酸酯（Clindamycinphosphate）为化学半合成的克林霉素衍生物。体外无抗菌活性，进人机体迅速水解为克林霉素而显示其药理活性，故抗菌谱、抗菌活性
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表柔比星_Biao Rou Bi Xxing
表柔比星_Biao Rou Bi Xxing归属于呼吸科，表柔比星（Epirubicin）的作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的形成，从而抑制DNA和RNA的合成。此外，本品对拓扑异构酶Ⅱ也有抑制作用
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卡莫司汀_Ka Mo Si Ting
卡莫司汀_Ka Mo Si Ting归属于呼吸科，卡莫司汀（Carmustine）为亚硝脲类烷化剂，虽然结构上有一个氯乙基，但化学反应与氮芥不同。由于能透过血脑屏障，故常用于脑瘤和颅内转移瘤。现认为本品进入人体内后，在生
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去氯羟嗪_Qu Lv Qiang Qin
去氯羟嗪_Qu Lv Qiang Qin归属于呼吸科，去氯羟嗪（Decloxizine）常用其盐酸盐，为白色或微黄白色粉末。无臭、味苦，具有吸湿性。在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在氯仿中略溶，在丙酮中极微溶解，在乙醚中不溶。
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氯苯那敏_Lv Ben Na Min
氯苯那敏_Lv Ben Na Min归属于呼吸科，氯苯那敏（Chlorphenamine）为烃基胺类抗组胺药，是最强的H1受体拮抗剂之一。主要作用与苯海拉明相同，但中枢镇静作用和抗胆碱能作用较弱，不良反应较其他抗组胺药小
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妥拉唑林_Tuo La Zuo Lin
妥拉唑林_Tuo La Zuo Lin归属于呼吸科，妥拉唑林（Tolazoline）为短效α受体阻滞剂。对α受体的阻断作用比酚妥拉明弱，通过阻断α受体以及直接舒张血管而具有降压作用，但降压作用不稳定，通常降低肺动脉压及血管
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