苯扎贝特_Ben ZHa Bei Te
苯扎贝特_Ben ZHa Bei Te归属于心血管病科,苯扎贝特(Bezafibrate)为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药。作用机制有两种:①增高脂蛋白酯酶和肝酯酶活性,促进极低密度脂蛋白的分解代谢,使血三酰甘油的水平降低。②使极
名词百科时间:2020-07-22点击:116
普罗帕酮_Pu Luo Pa Tong
普罗帕酮_Pu Luo Pa Tong归属于心血管病科,普罗帕酮(Propafenone)属新型结构I类抗心律失常药。直接作用于心肌细胞膜,阻滞Na+通道,使0相和4相除极减慢,希浦纤维传导减慢,有效不应期延长,心肌兴奋性降低
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普萘洛尔_Pu Nai Luo Er
普萘洛尔_Pu Nai Luo Er归属于心血管病科,普萘洛尔(Propranolol)可非选择性竞争性地拮抗β受体。通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降、通过传导系统的传导速度减慢、使心脏对运动或应激的反
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氨氯地平_An Lv Di Ping
氨氯地平_An Lv Di Ping归属于心血管病科,氨氯地平(Amlodipine)对血管平滑肌较强的选择作用、直接松弛血管平滑肌,扩张外周血管,降低外周血管总阻力。本品抑制Ca2+诱导的主动脉收缩作用是硝苯地平的2倍。氯
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拉西地平_La Xi Di Ping
拉西地平_La Xi Di Ping归属于心血管病科,拉西地平(Lacidipine)结构与硝苯地平相似,对冠状动脉、脑血管和骨骼肌血管具有明显的选择性,作用于血管平滑肌钙通道,阻断Ca2+进入电压依赖性的钙通道,扩张血管平
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单硝酸异山梨酯_Dan Xiao Suan Yi SHan Li ZHi
单硝酸异山梨酯_Dan Xiao Suan Yi SHan Li ZHi归属于心血管病科,单硝酸异山梨酯(Isosorbidemononitrate)主要药理作用是松弛血管平滑肌.使外周动脉和静脉扩张,对静脉的扩张作用H更强。静脉注射后约9
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非诺贝特_Fei Nuo Bei Te
非诺贝特_Fei Nuo Bei Te归属于心血管病科,非诺贝特(Fenofibrate)为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,通过抑制极低密度脂蛋白和三酰甘油的生成并同时使其分解代谢增多,降低低密度脂蛋白、胆固醇和三酰甘油;还使载脂
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奎尼丁_KuiNi Ding
奎尼丁_Kui Ni Ding归属于心血管病科,奎尼丁(Quinidine)属Ⅰa类抗心律失常药,主要抑制钠离子的跨膜运动,抑制心肌的自律性,特别是异位兴奋点的自律性,降低传导速度,延长有效不应期,减低兴奋性,对心房不
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硝苯地平_Xiao Ben Di Ping
硝苯地平_Xiao Ben Di Ping归属于心血管病科,硝苯地平(Nifedipine)可选择性舒张动脉阻力血管,松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,在增加冠脉血流量的同时,也增加下腔静脉血流和肺动脉血流,并使外周阻力和血压降低,降
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硝酸甘油_Xiao Suan Gan You
硝酸甘油_Xiao Suan Gan You归属于心血管病科,硝酸甘油(Nitroglycerin)可直接松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管舒张,外周阻力减小,回心血量减少,心排出量降低,心脏负荷减轻,心肌氧耗量减少,因而
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利血平_Li Xue Ping
利血平_Li Xue Ping归属于心血管病科,利血平(Reserpine)是抗去甲肾上腺素能神经类抗高血压药。通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素和心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-HT贮存,达到抗高血压、减慢心率
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哌唑嗪_Pai Zuo Qin
哌唑嗪_Pai Zuo Qin归属于心血管病科,哌唑嗪(Prazosin)可阻断交感神经对血管平滑肌的支配使外周阻力血管和容量血管扩张,外周血管阻力降低,血压下降。本品尚能扩张冠状动脉,减轻心脏前、后负荷,降低心肌耗氧
名词百科时间:2020-07-22点击:98
异丙肾上腺素_Yi Bing SHen SHang Xian Su
异丙肾上腺素_Yi Bing SHen SHang Xian Su归属于心血管病科,异丙肾上腺素(Isoprenaline)为β受体激动剂,对β1和β2受体均有强大的激动作用,对α受体几乎无作用。主要作用:①作用于心脏β1受体,使心收缩力增
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间羟胺_Jian Qiang An
间羟胺_Jian Qiang An归属于心血管病科,间羟胺(Metaraminol)主要作用于α受体,直接兴奋α受体,较去甲肾上腺素作用为弱但较持久,对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管,持续地升高收缩压和舒张压,
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雷米普利_Lei MI Pu Li
雷米普利_Lei MI Pu Li归属于心血管病科,雷米普利(Ramipril)能降低血中血管紧张素Ⅱ和醛固酮浓度,并增加缓激肽的作用,降低血管阻力,对在依赖于肾素和单纯性引起的两种高血压动物模型中显示有降低血压作用。本药
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阿罗洛尔_A Luo Luo Er
阿罗洛尔_A Luo Luo Er归属于心血管病科,阿罗洛尔(Arotinolol)具有β受体阻断和适度的α受体阻断作用,对血压偏高的患者和正常志愿者α及β受体阻断作用的强度之比约为1:8。本品作用强于普萘洛尔,α、β受体
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福辛普利_Fu Xin Pu Li
福辛普利_Fu Xin Pu Li归属于心血管病科,福辛普利(Fosinopril)为第一个含磷的血管紧张素转换酶抑制剂,可使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素增高,扩张动脉、静脉,降低周围血管阻力(后负荷)和肺毛细血
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地尔硫?_Di Er Liu ZHuo
地尔硫?_Di Er Liu ZHuo归属于心血管病科,地尔硫?(Diltiazem)为苯噻氮卓类钙拮抗剂,对心脏的电生理效应与维拉帕米相似,直接减慢心率的作用较强。可扩张冠状动脉及外周血管,使冠脉血流量增加和血压下降。可减轻
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多巴酚丁胺_Duo Ba Fen Ding An
多巴酚丁胺_Duo Ba Fen Ding An归属于心血管病科,多巴酚丁胺(Dobutamine)可增强心肌收缩和增加每搏输出量,使心排血量增加,冠状动脉血流及心肌耗氧量常增加,肾血流量及尿量常增加。可降低外周血管阻力,但收缩压和脉压
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尼卡地平_Ni Ka Di Ping
尼卡地平_Ni Ka Di Ping归属于心血管病科,尼卡地平(Nicardipine)是一种强效力、水溶性的扩血管药物,对脑血管和冠状动脉有选择性,作用类似于尼群地平。可通过血-脑脊液屏障,扩张脑、心、肾血管,增加其血流量
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