奎尼丁_KuiNi Ding
奎尼丁_Kui Ni Ding归属于心血管病科，奎尼丁（Quinidine）属Ⅰa类抗心律失常药，主要抑制钠离子的跨膜运动，抑制心肌的自律性，特别是异位兴奋点的自律性，降低传导速度，延长有效不应期，减低兴奋性，对心房不
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硝苯地平_Xiao Ben Di Ping
硝苯地平_Xiao Ben Di Ping归属于心血管病科，硝苯地平（Nifedipine）可选择性舒张动脉阻力血管，松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉，在增加冠脉血流量的同时，也增加下腔静脉血流和肺动脉血流，并使外周阻力和血压降低，降
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硝酸甘油_Xiao Suan Gan You
硝酸甘油_Xiao Suan Gan You归属于心血管病科，硝酸甘油（Nitroglycerin）可直接松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌，使周围血管舒张，外周阻力减小，回心血量减少，心排出量降低，心脏负荷减轻，心肌氧耗量减少，因而
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清晨高血压_Qing Chen Gao Xue Ya
清晨高血压_Qing Chen Gao Xue Ya归属于心血管病科，清晨血压是指清晨醒后1小时内、服药前、早餐前的家庭血压测量结果或动态血压记录起床后2小时或清晨起床6点～10点间的血压。此时段如果家庭血压测量平均值≥135/85mmHg
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冠心病合并高血压_Guan Xin Bing He Bing Gao Xue Ya
冠心病合并高血压_Guan Xin Bing He Bing Gao Xue Ya归属于心血管病科，冠状动脉病变是高血压导致的全身血管病变的一部分，高血压在冠心病发生发展过程中起着极为重要的作用，持续增高的血压所产生的血流动力学变化，可激活
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利血平_Li Xue Ping
利血平_Li Xue Ping归属于心血管病科，利血平（Reserpine）是抗去甲肾上腺素能神经类抗高血压药。通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素和心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-HT贮存，达到抗高血压、减慢心率
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哌唑嗪_Pai Zuo Qin
哌唑嗪_Pai Zuo Qin归属于心血管病科，哌唑嗪（Prazosin）可阻断交感神经对血管平滑肌的支配使外周阻力血管和容量血管扩张，外周血管阻力降低，血压下降。本品尚能扩张冠状动脉，减轻心脏前、后负荷，降低心肌耗氧
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异丙肾上腺素_Yi Bing SHen SHang Xian Su
异丙肾上腺素_Yi Bing SHen SHang Xian Su归属于心血管病科，异丙肾上腺素（Isoprenaline）为β受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几乎无作用。主要作用：①作用于心脏β1受体，使心收缩力增
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间羟胺_Jian Qiang An
间羟胺_Jian Qiang An归属于心血管病科，间羟胺（Metaraminol）主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，
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雷米普利_Lei MI Pu Li
雷米普利_Lei MI Pu Li归属于心血管病科，雷米普利（Ramipril）能降低血中血管紧张素Ⅱ和醛固酮浓度，并增加缓激肽的作用，降低血管阻力，对在依赖于肾素和单纯性引起的两种高血压动物模型中显示有降低血压作用。本药
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阿罗洛尔_A Luo Luo Er
阿罗洛尔_A Luo Luo Er归属于心血管病科，阿罗洛尔（Arotinolol）具有β受体阻断和适度的α受体阻断作用，对血压偏高的患者和正常志愿者α及β受体阻断作用的强度之比约为1：8。本品作用强于普萘洛尔，α、β受体
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福辛普利_Fu Xin Pu Li
福辛普利_Fu Xin Pu Li归属于心血管病科，福辛普利（Fosinopril）为第一个含磷的血管紧张素转换酶抑制剂，可使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素增高，扩张动脉、静脉，降低周围血管阻力（后负荷）和肺毛细血
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地尔硫?_Di Er Liu ZHuo
地尔硫?_Di Er Liu ZHuo归属于心血管病科，地尔硫?（Diltiazem）为苯噻氮卓类钙拮抗剂，对心脏的电生理效应与维拉帕米相似，直接减慢心率的作用较强。可扩张冠状动脉及外周血管，使冠脉血流量增加和血压下降。可减轻
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多巴酚丁胺_Duo Ba Fen Ding An
多巴酚丁胺_Duo Ba Fen Ding An归属于心血管病科，多巴酚丁胺（Dobutamine）可增强心肌收缩和增加每搏输出量，使心排血量增加，冠状动脉血流及心肌耗氧量常增加，肾血流量及尿量常增加。可降低外周血管阻力，但收缩压和脉压
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尼卡地平_Ni Ka Di Ping
尼卡地平_Ni Ka Di Ping归属于心血管病科，尼卡地平（Nicardipine）是一种强效力、水溶性的扩血管药物，对脑血管和冠状动脉有选择性，作用类似于尼群地平。可通过血-脑脊液屏障，扩张脑、心、肾血管，增加其血流量
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乌拉地尔_Wu La Di Er
乌拉地尔_Wu La Di Er归属于心血管病科，乌拉地尔（Urapidil）是一种高选择性α受体阻断药，具有外周和中枢双重降压作用。外周扩张血管作用主要通过阻断突触后α1受体，使外周阻力显著下降；中枢作用则通过激活5-
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华法林钠_Hua Fa Lin Na
华法林钠_Hua Fa Lin Na归属于心血管病科，华法林钠（Warfarinsodium）别称苯丙酮香豆素，具有竞争性抑制维生素K的作用。维生素K环氧化物在体内转变为氢醌结构，参与合成凝血酶原（凝血因子Ⅱ）的合成，参与凝
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链激酶_Lian Ji Mei
链激酶_Lian Ji Mei归属于心血管病科，链激酶（Streptokinase）为间接纤维蛋白溶酶原激活剂，可促使体内纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶解酶，引起血栓内部崩解和血栓表面溶解。静脉注射后可迅速分布于全身，
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贝那普利_Bei Na Pu Li
贝那普利_Bei Na Pu Li归属于心血管病科，贝那普利（Benazepril）抑制血管紧张素Ⅱ的形成，使血浆的血管紧张素浓度降低，进一步导致血浆肾素活性增加，血浆醛固酮水平降低，并抑制缓激肽降解，降低血管阻力，使血压
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比索洛尔_Bi Suo Luo Er
比索洛尔_Bi Suo Luo Er归属于心血管病科，比索洛尔（Bisoprolol）对β1受体有高度选择性，其亲和性较对β2受体强100倍，拮抗离体右心房β1受体作用比拮抗β2作用强30倍，选择性高于阿替洛尔3倍。作用高于
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